做制药、医疗器械 GMP 车间项目,会接触静态检测、动态检测两个概念。过去很多项目重点关注完工之后空房间的静态检测,如今监管层面越来越看重动态检测···
压差是生物安全实验室非常关键的一项指标,很多使用者对压差重视程度不足,觉得只要通风柜、生物安全柜正常工作就万事大吉。一旦压差梯度失控,会带来···
食品生产企业建设净化车间,最终需要通过 SC 生产许可现场审核,很多工厂车间硬件装修看着完好,现场审核却被驳回。整理行业实操案例,有几类问题属于···
随着国内制药、医疗器械、食品加工行业不断发展,洁净厂房相关规范标准持续迭代更新,不少正在规划无尘车间的企业,需要及时了解标准调整内容,避免方···
精密仪器极易受到粉尘、湿度影响,出现精度下降、元件老化问题,搭建无尘存放室成为很多科研院所、制造企业的刚需。大家经常咨询:精密仪器无尘存放室···